Foshnjat e krijuara duke përdorur ADN-në e tre personave lindin pa sëmundje trashëgimore

Tetë foshnje kanë lindur në Mbretërinë e Bashkuar duke përdorur material gjenetik nga tre persona për të parandaluar gjendje shkatërruese dhe shpesh fatale, thonë mjekët.

Metoda, e pionierizuar nga shkencëtarët britanikë, kombinon vezën dhe spermën nga një nënë dhe një baba me një vezë të dytë nga një grua donatore.

Teknika ka qenë e ligjshme këtu për një dekadë, por tani kemi provën e parë që po çon në fëmijë të lindur pa sëmundje mitokondriale të pashërueshme.

Këto gjendje normalisht kalohen nga nëna tek fëmija, duke i lënë trupin pa energji.

Kjo mund të shkaktojë paaftësi të rëndë dhe disa foshnje vdesin brenda disa ditësh nga lindja. Çiftet e dinë se janë në rrezik nëse fëmijët e mëparshëm, anëtarët e familjes ose nëna janë prekur.

Fëmijët e lindur përmes teknikës së tre personave trashëgojnë pjesën më të madhe të ADN-së së tyre, planin e tyre gjenetik, nga prindërit e tyre, por gjithashtu marrin një sasi të vogël, rreth 0.1%, nga gruaja e dytë. Ky është një ndryshim që kalohet brez pas brezi.

Asnjë nga familjet që kanë kaluar nëpër këtë proces nuk po flasin publikisht për të mbrojtur privatësinë e tyre, por kanë lëshuar deklarata anonime përmes Qendrës së Fertilitetit në Newcastle ku u zhvilluan procedurat.
‘Të mbingarkuar me mirënjohje’

“Pas vitesh pasigurie, ky trajtim na dha shpresë – dhe pastaj na dha fëmijën tonë,” tha nëna e një vajze të vogël.
“Tani i shohim, plot jetë dhe mundësi, dhe jemi të mbingarkuar me mirënjohje.”

Nëna e një djali të vogël shtoi: “Falë këtij përparimi të jashtëzakonshëm dhe mbështetjes që morëm, familja jonë e vogël është e plotë.
“Barra emocionale e sëmundjes mitokondriale është hequr dhe në vend të saj është shpresa, gëzimi dhe mirënjohja e thellë.”